Молекулярные основы возникновения злокачественных опухолей кроветворной ткани
- это результат злокачественного перерождения гемопоэтических клеток, приводящее к их клональному нерегулируемому росту
Все гемопоэтические клетки происходят из стволовых клеток, которые в норме самореплицируются, обеспечивая непрерывную продукцию клеток крови в течение всей жизни человека и дифференцируются в зрелые специализированные клетки
Созревшие клетки крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) - запрограммированы на клеточную гибель, а стволовые клетки должны сохраняться для поддержания организма
При миелопролиферативных заболеваниях усиливается самовозобновление ранних стволовых клеток с поддержанием нормального уровня дифференцировки в целом и интенсификацией некоторых ростков (например, эритроидного ростка при истинной полицитемии)
При остром миелобластном лейкозе бласты самовозобновляются, но не дифференцируются, они накапливаются без образования из них зрелых потомков
Хромосомные повреждения гемопоэтических стволовых клеток вызывают аномальный рост. Про некоторых мутации нас известно, например, t(9;22) при хроническом миелолейкозе или t(15;17) при остром промиелоцитарном лейкозе
Лейкозы делятся на
➡️ острые (продукция незрелых бластных клеток без созревания, и они быстро заменяют элементы костного мозга)
➡️ хронические (например, при хроническом миелолейкозе повышена пролиферация миелоидных клеток-предшественников, но дифференцировка сохраняется)
- это результат злокачественного перерождения гемопоэтических клеток, приводящее к их клональному нерегулируемому росту
Все гемопоэтические клетки происходят из стволовых клеток, которые в норме самореплицируются, обеспечивая непрерывную продукцию клеток крови в течение всей жизни человека и дифференцируются в зрелые специализированные клетки
Созревшие клетки крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) - запрограммированы на клеточную гибель, а стволовые клетки должны сохраняться для поддержания организма
При миелопролиферативных заболеваниях усиливается самовозобновление ранних стволовых клеток с поддержанием нормального уровня дифференцировки в целом и интенсификацией некоторых ростков (например, эритроидного ростка при истинной полицитемии)
При остром миелобластном лейкозе бласты самовозобновляются, но не дифференцируются, они накапливаются без образования из них зрелых потомков
Хромосомные повреждения гемопоэтических стволовых клеток вызывают аномальный рост. Про некоторых мутации нас известно, например, t(9;22) при хроническом миелолейкозе или t(15;17) при остром промиелоцитарном лейкозе
Лейкозы делятся на
➡️ острые (продукция незрелых бластных клеток без созревания, и они быстро заменяют элементы костного мозга)
➡️ хронические (например, при хроническом миелолейкозе повышена пролиферация миелоидных клеток-предшественников, но дифференцировка сохраняется)
